致新藥業(yè)(山東)有限公司新實驗室正式投產(chǎn)
——專注醫(yī)藥中間體與原料藥,智造綠色制藥新引擎
隨著全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈升級加速,致新藥業(yè)(山東)有限公司全新擴建的高端專業(yè)化實驗室正式投產(chǎn)!實驗室聚焦醫(yī)藥中間體合成工藝優(yōu)化與原料藥質(zhì)量研究,總面積擴容至1500平方米,設備利用率提升50%,配備國際領先的研發(fā)、分析與中試設備集群,為全球藥企提供高純度中間體定制開發(fā)、原料藥工藝放大及合規(guī)性研究的一站式解決方案,賦能新藥研發(fā)全周期!
1. 中間體合成:技術(shù)突破,精準高效,產(chǎn)量升級.
? 復雜分子構(gòu)建:專攻雜環(huán)化合物、手性中間體等難點,支持高壓加氫、低溫催化、手性拆分等工藝,批次純度達**99.9%**以上。
? 綠色工藝升級:反應效率提升40%,溶劑消耗減少35%,三廢排放降低50%。
2. 原料藥研發(fā):從實驗室到量產(chǎn)的無縫銜接
? 工藝放大無憂:多規(guī)格反應釜矩陣與連續(xù)結(jié)晶系統(tǒng)聯(lián)動,關(guān)鍵步驟收率提升15%-20%。
? 質(zhì)量精準把控:通過HPLC、GC-MS、LC-MS聯(lián)用技術(shù),實現(xiàn)原料藥純度、晶型以及特定雜質(zhì)的毫厘分析。
? 方法合規(guī)支持:檢測方法根據(jù)藥典標準,數(shù)據(jù)全程可追溯,
3. 數(shù)字化與綠色生產(chǎn)深度融合
? 智能管理:ERP系統(tǒng)與電子實驗記錄本無縫對接,研發(fā)周期縮短30%,數(shù)據(jù)完整性達標。
? 綠色智造:配備溶劑回收裝置與催化氧化廢氣處理系統(tǒng),溶劑回收率超85%,能耗降低25%。
?? 開放合作 · 賦能行業(yè)創(chuàng)新
致新藥業(yè)實驗室現(xiàn)開放專項技術(shù)服務:
? 核心服務:
高難度中間體定制合成(從毫克到噸級)
原料藥工藝開發(fā)與優(yōu)化(涵蓋路線篩選至中試放大)
? 福利:即日起免費福利技術(shù)專家1對1方案咨詢:電話:17854196142
?? 立即行動,開啟高效研發(fā)
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